Tarceva用於胰腺癌的臨床研究結果

臨床研究顯示，OSI制藥公司、基因技術公司（Genetech）和羅氏制藥公司（Roche）合作開發的小分子ErbB-1抑製劑erlotinib（Tarceva）能提高晚期胰腺癌患者存活率和存活時間。

      臨床研究納入了569例局部晚期胰腺癌或轉移性胰腺癌患者。研究結果顯示，與單用吉西他濱（gemcitabine）化療的患者相比，聯用本品（一日100或150mg）和吉西他濱化療的患者總存活率提高23.5%。聯合用藥組的存活時間平均為6.4個月，而對照組的存活時間為5.9個月。聯用組患者的1年存活率為25.6%，而對照組為19.7%。而且聯用組中，患者存活而沒有惡化方面有明顯改善。2個組在腫瘤響應方面沒有顯著差異。臨床研究中沒有發現安全性方面的新問題。

     本品的首個適應證為非小細胞性肺癌，已經在美國和歐洲提齣了申請。關於本品用於治療胰腺癌，可能尚需要更多的臨床研究數據。