惡性淋巴瘤
起源於淋巴網狀系統的惡性腫瘤稱作惡性淋巴瘤。多發生於淋巴結和/或結外部位淋巴組織。按病理和臨床特點可將惡性淋巴瘤分為兩大類:霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。二者雖均發生於淋巴組織,但它們之間在流行病學、病理特點和臨床表現方面有明顯的不同點。
惡性淋巴瘤臨床上多以無痛性的淺表淋巴結腫大為特點,其中尤以頸部淋巴結腫大為多見。
惡性淋巴瘤屬於中醫學的"石疽"、"惡核"、"失榮"、"痰核"、"疵癰"等範疇。
病因學
1. 病毒感染 已證明某些動物的淋巴瘤是病毒引起的,目前認為人類淋巴瘤組織增生性疾病與病毒感染也有關。
2. 免疫缺陷 動物實驗證明,動物胸腺切除或接受抗淋巴血清、細胞毒藥物、放射可使其免疫功能長期處於低下狀態,腫瘤發生率高。
3. 其他因素 淋巴瘤常伴有染色體異常,例如,霍奇金病常見有三或四倍體,Burkitt 淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤常有T(14:18)等染色體改變。藥物與淋巴瘤發生的關係已初步得到證實。
組織類型
惡 性 淋 巴 瘤 組織類型 臨床分型 霍 奇 金 淋 巴 瘤 ① 淋巴細胞為主型(LP); ② ②結節硬化型(NS); ③ ③混合細胞型(MC); ④ ④淋巴細胞削減型(LD)。 非 霍 奇 金 淋 巴 瘤 低度惡性 小細胞型淋巴瘤(SLL) 中度惡性 濾泡性大細胞型淋巴瘤(FLL) 高度惡性 免疫母細胞型淋巴瘤(IBL) 雜類 複合型、蕈樣肉芽腫病、組織細胞型、髓外漿細胞瘤、未能分型及其他。
濾泡性小裂細胞為主型淋巴瘤(FSCL)
濾泡性小裂細胞與大裂細胞混合性淋巴瘤(FML)
瀰漫性小裂細胞為主型淋巴瘤(DSCL)
瀰漫性小裂細胞與大細胞混合型淋巴瘤(DML)
瀰漫性大細胞型淋巴瘤(DLL)
淋巴母細胞型淋巴瘤(LBL)(曲折核或非曲折核)
小無裂細胞型淋巴瘤(SNCL)(Burkitt或非Burkitt淋巴瘤)
播散與轉移
淋巴組織遍佈全身與單核──吞噬系統,血液系統關係密切,所以淋巴瘤可發生於身體任何部位。
臨床表現
(一)症狀
惡性淋巴瘤的全身症狀因疾病類型及所處的時期不同而差異很大,部分患者可無全身症狀。有症狀者以發熱、消瘦(體重減輕10%以上)、盜汗等較為常見,其次有欲減退、易疲勞、瘙癢等。全身症狀和發病年齡、腫瘤範圍、機體免疫力等有關。老年患者、免疫功能差或多灶性起病者,全身症狀顯著。無全身症狀者,其存活率較有症狀者大3倍。
1、發熱
熱型多不規則,可呈持續高熱,也可間歇低熱,少數有週期熱,後者約見於1/6霍奇金病患者。早期發熱者霍奇金病約佔30%一50%,但非霍奇金淋巴瘤一般在病變較廣泛時才發熱。熱退時大汗淋漓可為本病特徵。
2、皮膚瘙癢
這是霍奇金病較特異的表現。局灶性瘙癢發生於病變部淋巴引流的區域,全身瘙癢大多發生於縱隔或腹部有病變的病例。
3、酒精疼痛
約17%一20%霍奇金病患者,在飲酒後20分鐘,病變局部發生疼痛。其症狀可早於其他症狀及X線表現,具有一定的診斷意義。當病變緩解後,酒精疼痛即行消失,復發時又重現。酒精疼痛的機理不明。
4、結外病變的症狀
(1)胃腸道 食欲減退、腹痛,腹瀉、腹塊、腸梗阻和齣血等。
(2)肝膽 肝實質受侵可引起肝區疼痛。
(3)骨骼 臨床表現有局部骨骼疼痛及繼發性神經壓迫症狀。
(4)皮膚 非特異性損害常見的有皮膚瘙癢症及癢疹。瘙癢症在霍奇金病較為多見(佔85%)。
(5)扁桃體和口、鼻、咽部淋巴瘤侵犯口、鼻、咽部者,臨床有吞咽困難、鼻塞、鼻衄。
(6)其他 淋巴瘤尚可浸潤胰腺,發生吸收不良綜合徵。
(二)體徵
1. 淋巴結腫大
淋巴結腫大為本病特徵。淺表淋巴結的無痛性、進行性腫大常是首發表現,尤以頸部淋巴結為多見,其次為腋下,首發於腹股溝或滑車上的較少。霍奇金病首發於頸淋巴結者佔60%一70%,左多於右。鎖骨上淋巴結腫大提示病灶已有播散,右側來自縱隔或兩肺,左側常來自腹膜後。
2. 結外病變的體徵
(1) 肝脾 肝實質受侵可引起腫大,活組織檢查約25%一50%的非霍奇金淋巴瘤有肝累及,尤多見於濾泡或瀰漫性小裂細胞非霍奇金淋巴瘤。脾臟浸潤大多由腹部淋巴結病灶經淋巴管擴散而來。
(2) 胸部 在非霍奇金淋巴瘤中,約25%在病程中發生胸腔積液,除腫瘤浸潤外也可能因縱隔累及,淋巴阻塞所致。
(3) 骨骼 惡性淋巴瘤侵犯骨骼可有局部按壓痛、病理性骨折。
(4) 皮膚 特異性皮膚損害多見於T細胞成人白血病佛巴瘤綜合徵或蕈樣肉芽腫,表現多樣化,包括腫塊、皮下結節、浸潤性斑塊、潰瘍,丘疹、斑疹等,常先見於頭頸部。帶狀皰疹也好發於霍奇金病,佔5%一16%。
(5) 扁桃體和口、鼻、咽部 淋巴瘤侵犯口、鼻、咽部者,96%為瀰漫性原淋巴細胞及組織細胞型非霍奇金淋巴瘤,發生部位最多在軟 、扁桃體,其次為鼻腔及鼻竇,鼻咽部和舌根較少。臨床可見局部腫物及頜下淋巴結腫大。
(6)腎 腎腫大、高血壓及尿素氮 留,其他尚見腎盂腎炎、腎盂積水、腎梗塞、澱粉樣變等。
(7)神經系統 中樞神經系統累及而引起的症狀者約見於10%的非霍奇金淋巴瘤,尤其是瀰漫性原淋巴細胞、小無裂及大細胞型淋巴瘤。
(8)其他 淋巴瘤尚可浸潤胰腺,發生吸收不良綜合徵。
常規治療
惡性淋巴瘤實際上是一類全身性疾病,與機體免疫系統功能狀態密切相關,既不同於其他實體惡性淋巴腫瘤,也有別於血液腫瘤。它包括了霍奇金淋巴瘤一種疾病和非霍奇金淋巴瘤一組疾病,臨床表現因病理類型、分期及侵犯部位不同而錯綜複雜。
治療方面目前多采用綜合治療,即根據不同腫瘤、不同病理類型及亞型、不同生物學行為、不同病期及發展趨向、不同機體的行為狀態及重要臟器功能,有計劃的、合理地應用現有的各種治療手段,以期最大限度地保護機體、最大限度地殺滅腫瘤細胞,達到提高治愈率,改善生活質量的目的。目前常用於惡性淋巴瘤的治療手段包括外科手術切除、放射治療(放療)、化學治療(化療)、中醫中藥、生物反應修飾劑(BRM)等。手術結合放化療對惡性淋巴瘤有較高的治愈率或緩解率,中醫中藥則對增強和恢復機體免疫功能,調動抗病能力,減輕機體對放化療所致的不良反應方面起到增效減毒作用。
1、 手術治療 在結內惡性淋巴瘤患者,手術主要用於活檢行病理或用於分期性部腹探查術。對於原發於腦、脊髓、眼眶、唾液腺、甲狀腺、肺、肝、脾等處的結外惡性淋巴瘤常先作手術切除,再輔以放療和/或化療。原發於腎臟、膀胱、睪丸、卵巢、子宮、皮膚、乳腺等處的惡性淋巴瘤宜早期手術切除,術後再輔以化療和/或放療。
2、 放射治療
(1) 霍奇金病:放療效果較淋巴肉瘤和網狀細胞肉瘤為佳,照射方法以"斗篷式"或倒"Y"式照射野應用較多。一般4周內給予組織量約4000cGy,治療時重要器官給予保護,皮膚反應輕,可齣現骨髓抑制。
(2) 非霍奇金淋巴瘤(淋巴肉瘤及網狀細胞肉瘤):非霍奇金淋巴瘤對放療也敏感,但復發率高。所以僅低度惡性組中臨床I、II期及中度惡性組病理I期可單獨使用放療擴大野或僅用累及野。非霍奇金淋巴瘤的原發病灶如在扁桃體、鼻咽部或原發於骨骼的組織細胞型,局部放療後可以獲得較為滿意的長期緩解。
3、 化學治療
4、 免疫治療 對惡性淋巴瘤,免疫治療可作為輔助治療方法。
5、 自體骨髓移植 對50歲以下患者,能耐受大劑量放、化療的聯合治療,結合異基因或自體骨髓移植,可望取得較長緩解期和無病存活期。
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