拉帕替尼可使晚期轉移性癌患者的病情穩定

研究人員報告，雙重egfr激 抑製劑Lapatinib可誘導約半數參加i 期研究的晚期難治性實體瘤患者齣現部分反應或疾病穩定。藥物相對無毒性。

　　lapatinib (gw572016, glaxosmithkline)可逆地抑制erbb1和erbb2酪氨酸激 。研究負責人howard a. burris iii博士及其同事指齣，靶向erbb1或erbb2的藥物已經顯示了臨床功效，提示erbb2和erbb1同時抑制是一種引人注目的治療策略。

　　研究人員治療了67例表達erbb1和/或過表達erbb2的患者，隨機指定他們服用5種劑量的lapatinib (每日500至1600 mg)之一。在起始21天的試驗期之後，繼續進行治療直到患者齣現疾病進展、治療毒性或退齣試驗。研究結果發表於8月10日的《臨床腫瘤學雜誌》（j clin oncol 2005;23:5305-5313）上。

　　作者指齣，藥物普遍耐受良好，有44例患者發生了藥物相關性不良事件，大多數為1或2級腹瀉、皮疹、噁心和疲勞。有5例3級不良事件（腹痛、皮疹、腹瀉和胃食管反流病），但無藥物相關的4級不良事件或死亡。2例患者中斷治療。在59例評估疾病狀況的患者中，4例患者有部分反應，24例病情穩定。每日650至1600 mg 劑量均可觀察到臨床活性。12例患者接受lapatinib治療至少6個月，4例1年以上。

　　burris博士的研究組指齣，藥物治療後反應者和無反應者之間無顯著差別，提示反應者和無反應者之間的差別可能在於腫瘤固有的生物學狀況。

參考文獻（略）