百濟藥房藥師為您介紹特羅凱(鹽酸厄洛替尼片(Tarceva/OSI-774 ,R1415, CP358774 ,NSC718781)的作用機理、特羅凱療效、藥理作用、適應症、用法用量、不良反應、特羅凱副作用、效 果、禁忌症、注意事項及特羅凱價格等。藥師提醒您:為了您的健康,請合理用藥。【諮詢藥師】【我要報錯】【藥房介紹】 【購藥指南】
| 【商品名】 | 特羅凱 |
|---|---|
| 【通用名】 | 埃羅替尼 鹽酸厄洛替尼 |
| 【英文商品名】 | Tarceva |
| 【英文通用名】 | Erlotinib Hydrochloride Tablets |
| 【中文拼音】 | Yansuan Eluotini Pian |
| 【成份】 | 鹽酸厄洛替尼 N-(3-乙炔苯基)-6,7-雙(2-甲氧乙氧基)-4- 胺鹽酸鹽 |
| 【用法用量】 | 特羅凱用於非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在進食前1小時或進食後2小時服用。持續用藥直到疾病進展或齣現不能耐受的毒性反應。無證據表明進展後繼續治療能使患者受 益。 |
| 【適應症】 | 特羅凱可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療 |
| 【藥品規格】 | 150 mg 片劑 30片/盒 |
| 【藥品包裝】 | PVC泡罩包裝 |
| 【貯存環境】 | 保存於25℃(15~30℃) 有效期36個月 |
| 【生產廠家】 | 上海羅氏制藥有限公司 |
| 【進口藥品註冊證號】 | H20060108 |
| 【特羅凱價格】 | 19800.00 |
特羅凱是一種進展性及轉移性NSCLC患者化療失敗後可選用的新治療藥物。它是一種口服片劑,每日僅需服用一次,對多種實體腫瘤有著良好的療效。特羅凱已在2004年11月及2005年9月先 後透過了美國以及歐盟的認證許可。特羅凱可以阻斷一種位於腫瘤細胞表面、可誘導細胞生長分裂的受體;籍此減慢和阻止腫瘤生長,顯著改善患者生存期。
特羅凱的作用途徑與化療不同,是一種靶向治療藥物,可特異性地針對腫瘤細胞作用,抑制腫瘤的形成和生長。它是一種小分子化合物,可抑制人表皮生長因子受體(EGFR)的信號傳導途 徑;是表皮生長因子(又可稱HER1)信號傳導通路的關鍵組分,在多種腫瘤細胞的形成及生長中都扮演了重要的角色。特羅凱的透過抑制酪氨酸激 的活性的方式來抑制腫瘤生長,酪氨酸激 是EGFR細胞內的重要組成部分之一。
特羅凱用於至少兩種化療無效局部晚期或轉移性的晚期NSCLC的三線治療。 當開具特羅凱處方時,還應考慮到其餘可能對生存期產生影響的因素。在EGFR陰性的腫瘤患者中未發現生存期優勢。但EMEA適應症中不推薦患者預先進行特異性EGFR免疫組化檢測。
FDA已於2005年11月2日批准特羅凱+吉西他濱聯合方案治療既往未經治療、難以手術切除的局部進展性、轉移性胰腺癌。
特羅凱是目前唯一一種已經研究證實治療肺癌具有生存期優勢的EGFR抑製劑。在標誌性的核心研究BR.21研究中,針對731名進展性 NSCLC患者進行了研究,研究證實:服用特羅凱的患者較 對照組顯著提高了生存期,中位生存期改善42.5%(總生存期:6.7個月對4.7個月)。特羅凱組31%的患者生存期超過1年,而對照組僅為22%。特羅凱組患者腫瘤相關症狀的控制穩定情況也長 於對照組,可以顯著改善生活質量及軀體功能。
在另一項針對569名進展性或轉移性胰腺癌患者進行的隨機 期臨床研究(PA.3)中,數據顯示: 特羅凱聯合吉西他濱治療進展性胰腺癌,可較吉西他濱單藥治療顯著延長生存期(23%); 特羅凱聯合吉西他濱組24%的患者生存期超過1年,而對照組僅為19%; 特羅凱聯合吉西他濱組患者無進展生存期顯著延長; 特羅凱/吉西他濱聯合方案的耐受性好,未增加造血系統不良反應; 在其他同類研究中也證實特羅凱/吉西他濱聯合方案的安全性。
特羅凱耐受性良好並能提高生活質量。對患者來說,每日服用一次藥片遠較去醫院接受輸液更為便利。此外,特羅凱還能有效避免噁心、嘔吐、脫髮、神經病變等一系列化療相關不良反應 。目前大部分肺癌患者都接受化療,會由於化療的毒性而變得非常虛弱。特羅凱與化療不同的是,它靶向作用於腫瘤細胞,所以避免了典型的化療副作用,改善了患者的生活質量。
百濟藥房藥師提醒您,購買特羅凱前請先諮詢您的的主診醫生,並齣具處方。